終於等到兩周後，9周的這個時候到醫院報到檢查寶貝的狀況，這次是去位於松江南京站附近的協和婦女醫院。雖然離家裡有段距離，但是人不多、候診空間舒適，醫生與護理師也很Nice。幫我做產檢的詹醫師，還是當初接生我老公的醫師，老公莫名想要我們的小孩也給詹醫師接生！
9周領媽媽手冊
一躺上診間裡的床就開始緊張，也還好詹醫師一照，就馬上照到寶貝的心跳，詹醫師問診完我的狀況之後，也是到旁邊的衛教室，由護理師發給我媽媽手冊，沒想到9周就可以拿到了！然後一樣也是2周後再來，做第一次的例行性產檢。
如果在協和要固定做產檢的話，護理師會詢問是不是每一次都想要照超音波，如果是的話，就一次付$3,000，可以每次看診都照，因為健保再例行性產檢當中，只有補助2次。當下馬上就決定一次付$3,000，不然一次一次付的話，好像是照一次$500。
接下來護理師就開始衛教接下來要做的檢查，因為是第一胎，建議我們驗SMA、脆折症，也可以驗非侵入式的基因檢測。不用馬上決定可以回家想一下。
後來回家查到SMA、脆折症可以去檢驗所驗，價格比在醫院便宜很多，也聽說大部分醫院也都是跟檢驗所配合，在醫院抽了檢體之後送去檢驗所，只是做第一次例行性產檢時也需要抽血，一起抽可以少挨一針。但我不怕抽血，所以還是決定親自跑一趟檢驗所驗SMA、脆折症。以下截取一些網路上查到的資料給大家參考。
∎ SMA脊髓性肌肉萎縮症
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動神經元(Anterior horn cells of the spinal cord)漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病，但智力發展完全正常，發病年齡從出生到成年皆有可能。目前此症尚無具體之治療方式，非重度患者也僅能以物理治療及呼吸系統照護以減少併發症的發生。此症會造成家庭及社會非常沉重的負擔。 （▸點此看更多參考資料）
∎ X染色體脆折症
X染色體脆折症(Fragile X syndrome)是最常見遺傳性智能發展的疾病，發生率僅次於唐氏症。除了智能障礙外，其他可能的現象包括:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等。致病的原因是FMR1基因內發生CGG重複次數異常增加，導致無法生成FMRP基因產物，FMRP是一種重要的腦部物質，缺乏時會出現智力方面的異常。（▸點此看更多參考資料）
通常SMA、脆折症是先驗媽媽，如果有帶因的話再請爸爸抽血驗是否有帶因。媽媽沒帶因的話，就沒有這個問題，也只需驗一次就好，不用每胎都驗。我在台北聯合醫事檢驗所兩個一起驗的方案價格是$3,640（醫院大約是$5,000左右），報告大概一周後寄到電子信箱，紙本再晚個幾天收到。
10周居然大出血
某天上班的時候突然覺得下面濕濕的，而且不像一般分泌物的感覺，馬上衝廁所檢查，結果一坐上馬桶，血流不止，還是鮮血。嚇得我快哭出來，回座位拿了衛生棉、請假，開車衝旁邊的禾馨。
到了之後跟櫃台說我在流血，幫我掛一個快一點的醫師，櫃台幫我掛了黃貴帥醫師的診，也很快的輪到我，一進去馬上就先照超音波，還好寶寶都還在，心跳也很健康的跳動著，胎盤什麼的都沒有問題。
之後黃醫師再幫我內診檢查出血點，還好只是拉扯到微血管造成微血管破裂的出血，黃醫師止血完之後就說沒什麼大問題，也還好到目前為止都沒有再出血了。黃醫師是我在禾馨看的第三個醫師，覺得他看診跟解說都很仔細，所以之後我只要去禾馨看診，都是掛他的診。
11周第一次例行性產檢
拿著媽媽手冊回到協和做第一次的產檢，抽血、驗尿、量體重、血壓什麼的，然後順便把SMA跟脆折症的報告帶回給醫生看，也讓醫院影印做病例。詹醫師看診一樣也是先照超音波，看寶寶的心跳跟大小，接著問診，結束這回合！
更多「孕期」相關文章
▸ 5週～7週－我的懷孕症狀、真的驗到兩條線啦、第一次聽到寶寶心跳
▸ 9週～11週－領媽媽手冊、檢驗所驗SMA、脆折症、出血
▸ 12週～13週－禾馨早期妊娠風險評估、慧智NIPS v2.0、孕吐終於漸漸消失
▸ 生產－協和婦女醫院產檢、生產分享
歡迎直接轉分享此篇文章，文章內文及照片未取得授權請勿任意使用及轉載。
可以在這裡找到我♡
Instagram │ Facebook
合作邀約 ▹[email protected]